17羥孕酮elisa試劑盒是用于定量測量樣本中17羥孕酮（17-OHP）含量的實驗工具。采用了競爭性抑制酶免疫分析技術或雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附法。在檢測過程中，特異性抗體與樣本中的17-OHP發生競爭性結合反應，通過酶標儀測量反應后的顏色深淺來間接反映樣本中17-OHP的濃度。

　　下面將詳細探討17羥孕酮elisa試劑盒其作用、原理及操作方法：

　　1、檢測原理

　　雙抗體夾心法：該試劑盒采用雙抗體夾心法進行檢測。首先將特異性的17羥孕酮抗體包被在微孔板上，然后依次加入待測標本和標準品。如果樣本中含有17羥孕酮，它將與包被抗體結合。

　　HRP標記的檢測抗體：接著加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體，這種抗體也會與17羥孕酮結合，形成“抗體-抗原-抗體-HRP”復合物。

　　底物顯色：經過溫育和徹d洗滌后，加入TMB底物。在HRP的催化下，TMB轉化為藍色，最終在酸性條件下變為黃色。顏色的深淺與樣品中的17羥孕酮含量呈正相關。

　　2、樣品處理

　　血清和血漿：使用無熱原和內毒素的試管收集血液，并通過離心分離出血清或使用抗凝劑獲得血漿。細胞上清液和組織勻漿也需通過離心去除顆粒和聚合物。

　　保存條件：如果不立即進行檢測，應將樣本分裝并凍存于-20℃，避免反復凍融，并在室溫下解凍以確保樣品均勻。

　　3、操作步驟

　　試劑準備：將試劑盒和所有試劑在室溫下平衡20分鐘。準備洗滌緩沖液、底物A和B等。

　　加樣和溫育：在設置好標準品孔和樣本孔后，加入相應的標準品和樣本，然后加入HRP標記的檢測抗體，封板后在37℃下溫育60分鐘。

　　洗板和顯色：溫育后棄去液體，洗板五次，然后加入底物A和B，再次在37℃下避光孵育15分鐘。

　　終止反應和讀數：加入終止液后，在450nm波長下測定各孔的吸光度（OD值），根據標準曲線計算樣本濃度。

　　4、結果判斷

　　繪制標準曲線：利用Excel或其他軟件，以標準品濃度為橫坐標，對應OD值為縱坐標，繪制標準品線性回歸曲線。根據曲線方程計算各樣本的濃度值。