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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-07

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

七葉苷發酵管BR20支國產/進口

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae植物桿菌 Lactobacillus plantarum

黃芪黃酮規格：20mg/支；98%

MR-VP發酵管BR20支國產/進口

I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)Multi-tagged Protein Lysate(293T)/多標簽蛋白裂解液(293T)

Hoagland Complete MediumBR20升國產/進口

大鼠腎足突細胞*培養基100mL

自養黃色桿菌 Xanthobacter autotrophicus松口蘑 Tricholoma matsutake

氨基酸脫羧酶對照發酵管BR20支國產/進口

萬古霉素(改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯凍干配套試劑) 規格： 10支/盒 用途： 每支添加于100ml（022212）中配成MLST

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis大鼠腎動脈內皮細胞*培養基

IκB-α Phospho-Ser32/Ser36 Antibody蟾毒靈;Bufalin 465-21-4 20mg 訂購|咨詢

柴胡皂苷D;Saikosaponin D 20874-52-6 20mg 訂購|咨詢

柴胡皂苷C;Saikosaponin C 20736-08-7 20mg 訂購|咨詢

柴胡皂苷A;Saikosaponin A 20736-09-8 20mg 訂購|咨詢

次;Hypaconitine 6900-87-4 20mg 訂購|咨詢

蒼術素;Atractylodin 55290-63-6 20mg 訂購|咨詢

雌酚酮;Estrone 53-16-7 20mg 訂購|咨詢

次野鳶尾黃素;Irisflorentin 41743-73-1 20mg 訂購|咨詢

穿琥寧;Kalii Dehydrogra  20mg 訂購|咨詢

刺芒柄花素;Formononetin 485-72-3 20mg 訂購|咨詢

橙皮素;Hesperetin 520-33-2 20mg 訂購|咨詢

酸化腺苷三酸結合盒轉運體A1抗體 英文名稱：phospho-ABCA1 (Ser2054) 0.1ml

酸化鐵調節蛋白1抗體 英文名稱：phospho-Aconitase 1 (Ser138) 0.1ml

酸化鐵調節蛋白1抗體 英文名稱：phospho-Aconitase 1 (Ser711) 0.1ml

酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體 英文名稱：phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220) 0.1ml

膜粘連蛋白6抗體 英文名稱：Annexin VI 0.1ml

胞環蛋白肌動蛋白結合蛋白抗體 英文名稱：Anillin 0.2ml

錨蛋白重復結構域蛋白42抗體 英文名稱：ANKRD42 0.2ml

腺病毒5結合蛋白BS69抗體(骨形態發生蛋白受體相關分子1) 英文名稱：Adenovirus 5 E1A binding protein 0.2ml

載脂蛋白A1抗體 英文名稱：APOA1 0.1ml

自噬相關蛋白16A抗體 英文名稱：ATG16L 0.2ml

酸化自噬相關蛋白4D抗體 英文名稱：phospho-ATG4D(Ser15) 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。