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基礎信息Product information
產品名稱：
兔虹膜色素上皮細胞
產品簡介：
兔虹膜色素上皮細胞公司正在出售的產品：ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌細胞熒光素酶標記 HMC3 (人小膠質細胞) 兔胎盤間充質干細胞 轉錄因子HRT3抗體 小鼠冠狀動脈內皮細胞 即刻早期應答蛋白5抗體 人源NK細胞 EIF2B2蛋白抗體
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1114
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔虹膜色素上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
眼球 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X8366 |
細胞簡介：
兔虹膜色素上皮分離自眼球虹膜組織；虹膜是眼睛構造的一部分，屬于眼球中層，位于血管膜的前部；在睫狀體前方虹膜，中心有一圓形開口，稱為瞳孔，猶如相機當中可調整大小的光圈，內含色素決定眼睛的顏色。日間光線較為強烈時，虹膜會收蹜，只使一小束光線穿透瞳孔，進入眼睛；當進入黑暗環境中，虹膜就會往后退縮，使瞳孔變大，讓更多的光線進入眼睛，多數的脊椎動物的眼睛都有虹膜。虹膜色素上皮細胞（IPE）是虹膜重要結構組成細胞之一，位于虹膜組織的后面，和視網膜色素上皮細胞（RPE）同樣起源于神經外胚葉層，可能具有相似的生物學功能，因此對IPE的研究將為防治因RPE結構或功能異常而導致的眼底病提供新思路。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的兔虹膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔虹膜色素上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔虹膜色素上皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠CD34(mouse CD34) 作用： ELISA 試劑盒 組裝/原裝
小鼠可溶性白細胞分化抗原40配體(mouse sCD40L) 作用： ELISA 試劑盒 組裝/原裝
小鼠補體C3a(mouse C3a) 作用： ELISA 試劑盒 組裝/原裝
小鼠補體C5a(mouse C5a) 作用： ELISA 試劑盒 組裝/原裝
卷曲螺旋結構域蛋白62抗體
小鼠抗人CD19單克隆抗體
FCGRT & B2M重組小鼠 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein
雌激素受體β(ERβ)重組蛋白 Recombinant Estrogen Receptor Beta (ERb)
EPHA2重組人 EphA2 蛋白 (His 標簽) Protein
FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標簽)
CXCL9 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL9 / MIG / 僀?僀
ADAMTS-7(a disintegrin-like and metalloprotease-7 0.5mgADAMTS-7(a disintegrin-like and metalloprotease-7 ) 新型金屬基質蛋白酶(抗原)
FCGR2A Protein Human 重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標簽)
FCGR2重組小鼠 CD32 / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽) Protein
CHODL Protein Rat 重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (His 標簽)
SULT1A3重組人 SULT1A3 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠高敏狀腺原酸(u-T3)ELISA 試劑盒
Human eosinophil chemotactic protein Eotaxin 2 (Eotaxin 2/CCL24) ELISA Kit 人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)試劑盒
Humanβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)試劑盒分裝
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植物線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次
Humanansthyretin,TELISAKit人轉甲狀腺素蛋白(T)試劑盒
兔虹膜色素上皮細胞大鼠整合素α2(ITGα2)試劑盒 ，英文名： ITGα2 ELISA Kit
Mouse granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) ELISA Kit 小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒
MouseIerleukin15,IL-15ELISAKit 小鼠白介素15(IL-15)試劑盒分裝
CLIAKitforHumanglamicaciddecarboxylase,GADELISAKit人谷脫羧酶
物理法冰凍切片抗原修復處理試劑盒50次
ELISAKitPTHrP大鼠甲狀旁腺激素相關蛋白
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