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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:免疫球蛋白超家族成員22抗體 構(gòu)成激活過(guò)氧化酶活化增生受體γ樣蛋白2抗體 PELO蛋白抗體 人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞 小鼠腸平滑肌細(xì)胞 COLO 679人黑素瘤細(xì)胞 Sp2/0-Ag14[SP2/0] (小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:935

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞

組織來(lái)源:子宮組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞

大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會(huì)陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時(shí),可以引起子宮脫垂。子宮內(nèi)膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細(xì)胞和纖毛細(xì)胞二種)和固有膜(由結(jié)締組織構(gòu)成,其內(nèi)有大量的星形細(xì)胞,稱為基質(zhì)細(xì)胞)組成,子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內(nèi)膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞主要功能:①子宮內(nèi)膜亦稱子宮黏膜,是指構(gòu)成哺乳類子宮內(nèi)壁的一層;②子宮內(nèi)膜對(duì)動(dòng)情素和孕激素都起反應(yīng),因此可隨著性周期(發(fā)情周期、月經(jīng)周期)發(fā)生顯著的變化。子宮內(nèi)膜與胚胎附植密切相關(guān),在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與母體“對(duì)話"的過(guò)程中,子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞充當(dāng)了極其重要的角色。子宮內(nèi)膜構(gòu)成雌性哺乳動(dòng)物子宮壁的最內(nèi)層,位于子宮腔面,在動(dòng)物生殖生理活動(dòng)中占有重要地位。子宮和子宮內(nèi)膜是維持雌性動(dòng)物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內(nèi)膜的再生修復(fù)是子宮的重要生理功能。體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞

小鼠甲狀腺素試劑盒   小鼠甲狀腺素試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠甲狀腺素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠甲狀腺素試劑盒、小鼠甲狀腺素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠甲狀腺素抗體試劑盒   小鼠甲狀腺素抗體試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠甲狀腺素抗體試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠甲狀腺素抗體試劑盒、小鼠甲狀腺素抗體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒   小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒、小鼠甲狀腺球蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶試劑盒   小鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   小鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶試劑盒、小鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human prostaglandin E2 (PGE2) ELISA Kit 人前列腺素E2(PGE2)試劑盒

Humanadiposediffereiation-relatedprotein,ADRPELISAKit 人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanadipocytefattyacid-bindingprotein,a-FABP試劑盒人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物ATP生物發(fā)光法定量試劑盒50

MouseAlanineAminoansferase,ALT/GPTELISAKit小鼠轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)試劑盒規(guī)格:96T/48T

淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的基因64蛋白抗體

鋅指蛋白799抗體

IL1R1重組食蟹猴 IL1R1 蛋白 Protein

Integrin Alpha3 整合素α3抗原 0.5mgIntegrin Alpha3 整合素α3抗原

EPHA4重組人 EphA4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

DARS Protein Human 重組人 DARS 蛋白

SERPINI1 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinI1 / Neuroserpin 蛋白

Integrin Alpha3 整合素α3抗原 0.5mgIntegrin Alpha3 整合素α3抗原

DARS Protein Human 重組人 DARS 蛋白

IL1R1重組食蟹猴 IL1R1 蛋白 Protein

SERPINI1 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinI1 / Neuroserpin 蛋白

EPHA4重組人 EphA4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞大鼠載脂蛋白A5(APOA5)試劑盒 ,英文名: APOA5 ELISA Kit

Mouse phosphatidylinositol aibody IgG/IgM (PI Ab-IgG/IgM) ELISA Kit 小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)試劑盒

MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkit 小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit人血纖蛋白原降解產(chǎn)物

細(xì)胞/組織活性溶酶體分離試劑盒10

ELISAKitMMP-2大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A

收到細(xì)胞如何處理?

大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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