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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人胰腺上皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

人胰腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:KLB蛋白抗體 FGD2蛋白抗體 RRP1B蛋白抗體 人支氣管成纖維細(xì)胞 人胎盤羊膜細(xì)胞 RERF-LC-Ad1人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 Calu-6 (人退行性癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:505

更新時(shí)間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

人胰腺上皮細(xì)胞

人胰腺上皮細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

胰腺組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

上皮細(xì)胞樣

YS-01X7103

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人胰腺上皮分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過(guò)胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成,胰島主要由4種細(xì)胞組成:α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細(xì)胞分泌胰島素,降低血糖;γ細(xì)胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌;PP細(xì)胞分泌胰多肽,抑制胃腸運(yùn)動(dòng)、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺干細(xì)胞在發(fā)育上被認(rèn)為分離自內(nèi)胚層胰腺上皮,在隨后的胰腺發(fā)育過(guò)程中,胰腺干細(xì)胞分化為胰島細(xì)胞(α、β、δ、PP細(xì)胞)、導(dǎo)管上皮細(xì)胞以及腺泡細(xì)胞。胰腺組織中還存在大量的間充質(zhì)來(lái)源的細(xì)胞,包括成纖維細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞以及星形細(xì)胞,其中以成纖維細(xì)胞占主要部分。要離體分離培養(yǎng)獲得胰腺上皮細(xì)胞就要排除間充質(zhì)來(lái)源的細(xì)胞,尤其是成纖維細(xì)胞。目前常用的去除成纖維細(xì)胞方法有機(jī)械刮除法、消化以及膠原酶消化法等,胰腺上皮細(xì)胞的病變與急慢性胰腺炎的發(fā)生具有重大意義。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人胰腺上皮采用膠原酶分次消化法并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人胰腺上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

人胰腺上皮細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

人胰腺上皮細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

兔結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(rabbit CTGF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔心肌鈣蛋白I(rabbit cTnI)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔心肌鈣蛋白T(rabbit c)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

兔胱抑素C(rabbit Cystatin C)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠FMS樣酪酸激酶3配體(Flt3L)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat P-selectin (omein) ELISA Kit 大鼠網(wǎng)膜素(omein)試劑盒

Humahyroopin-releasinghormone,HELISAKIT 人促甲狀腺素釋放激素(H)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCollagen-likeBioprotein,HCBⅡ試劑盒人膠原蛋白Ⅱ(HCB)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織Akt/PKB激酶總活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumaeceptorfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRELISAKitGFc段受體Ⅱ(FcγR/CD32)試劑盒規(guī)格:96T/48T

ATP-依賴的RNA解旋酶32抗體

分離蛋白SCRN1抗體

CDH18重組食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 蛋白 Protein

IL-17(Interleukin-17 0.5mgIL-17(Interleukin-17)human 白介素-17抗原()

IL9重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白 Protein

HNRNPR Protein Human 重組人 HNRNPR / HNRNP-R / HNRNP R 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

ICOS Protein Mouse 重組小鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL-17(Interleukin-17 0.5mgIL-17(Interleukin-17)human 白介素-17抗原()

HNRNPR Protein Human 重組人 HNRNPR / HNRNP-R / HNRNP R 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CDH18重組食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 蛋白 Protein

ICOS Protein Mouse 重組小鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL9重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白 Protein

人胰腺上皮細(xì)胞大鼠趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)試劑盒 ,英文名: CXCL16 ELISA Kit

Mouse angiogenin (ANG) ELISA Kit 小鼠血管生長(zhǎng)素(ANG)試劑盒

RatmammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit 大鼠癌標(biāo)志物-CA153試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGSKELISAKit大鼠糖原合成酶激酶

細(xì)胞沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SI1)活性比色法定量試劑盒20/50

RatTumornecrosisfactorsolublereceptor,TNFsR-ELISAKit大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。


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